Un cocktail de anticorpi pentru tratarea formelor uşoare şi moderate de Covid-19 a fost aprobat de autoritatile americane in domeniu. Acesta este indicat atât în cazul adulţilor cât şi al pacienţilor de peste 12 ani. Pacienții cu alte afecțiuni, cum ar fi diabetul, bolile cardiovasculare sau bolile cronice ale rinichilor, se califică, de asemenea, pentru medicament. Chiar si Președintele Donald Trump a primit terapia, numită REGEN-COV2, când a fost internat pentru coronavirus. Tratamentul trebuie perfuzat în sânge și este menit să imite un răspuns imun la infecție. Si în România au început testările cu Regeneron şi pare că dau roade, iar pacienţii nu au reacţii adverse.
Cocktailul Regeneron este o combinație de doi anticorpi monoclonali, casirivimab și imdevimab, care sunt produși într-un laborator. Spre deosebire de alte medicamente utilizate pentru Covid-19, cocktailul cu anticorpi este destinat administrării timpurii a infecției, înainte ca pacienții să fie spitalizați sau să necesite terapie cu oxigen, spun americanii.
“O veste bună este că si la Iaşi am continuat studiul cu acel concentrat de anticorpi care poartă denumirea de Regeneron. Regeneronul este o soluţie care cuprinde anticorpi, care îmbracă ca o mănuşă dacă vreţi virusul respectiv şi îl împiedică să se aşeze pe celula la locul receptorilor, deci pe celulă şi să se multiplice. Practic, anticorpii vizează proteina spike, pe care virusul o folosește pentru a perfora celulele sănătoase. Anticorpii monoclonali sunt proteine fabricate în laborator care imită capacitatea sistemului imunitar de a combate agenții patogeni dăunători, cum ar fi virușii”, a declarat Carmen Dorobăţ, managerul Spitalului de Boli Infecţioase Iaşi.
In America, rezultatele pentru Regeneron au avut ca bază un studiu clinic randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo la 799 adulți ne-spitalizați cu simptome COVID-19 ușoare până la moderate. La Iaşi, au fost testaţi până acum 3 pacienţi.
“Până în momentul de faţă am folosit în studiu clinic acest medicament la 3 pacienţi. Sunt anumiţi parametri în care se încadrează pacienţii care pot primi, dar ceea ce este bine este că FDA ul a aprobat utilizarea sa la tratamentul formelor uşoare şi medii şi este foarte important să avem un astfel de tratament pentru forme uşoare şi medii, pentru că vedeti exact este momentul când se poate agrava boala şi pacientul poate deveni dependent de oxigen sau mai grav în ATI. De aceea prezenţa lui şi în Europa în utilizarea sa în forme uşoare şi medii o asteptăm cu interes că deşi am avut doar trei pacienţi, din declaraţiile lor a reieşit că nu au avut niciun fel de reacţii adverse, iar starea generala s-a îmbunătăţit”, a adăugat Carmen Dorobăţ.
Cocktailul a redus spitalizările în America legate de Covid-19 și vizitele la camera de urgență la unii pacienți în termen de 28 de zile de la tratament, au spus reprezentanţii FDA.
„Regeneron se așteaptă acum să aibă pregătite dozele de tratament REGEN-COV2 pentru aproximativ 80.000 de pacienți până la sfârșitul lunii noiembrie, aproximativ 200.000 de pacienți până în prima săptămână a lunii ianuarie și aproximativ 300.000 de pacienți în total până la sfârșitul lunii ianuarie 2021”, a declarat compania.
este parte a
